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Se han notificado casos de glomeruloesclerosis focal y segmentaria. No se han realizado en niños ni diabetes rapamicina sirolimus adolescentes menores de 18 años de edad, ensayos clínicos controlados con una posología comparable a la indicada actualmente para el uso de Rapamune en adultos.

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El uso de Rapamune en combinación con inhibidores de la calcineurina y corticosteroides se asoció con un aumento del riesgo de deterioro de la función renal, anomalías de lípidos séricos incluyendo, pero sin limitarse a, aumento de colesterol y triglicéridos séricos e infecciones del tracto urinario.

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Reacciones adversas observadas en pacientes con S-LAM. Notificación de sospechas de reacciones adversas.

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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Actualmente, hay una experiencia limitada con la sobredosis. En general, los efectos diabetes rapamicina sirolimus por sobredosificación son consistentes con los descritos en la sección 4.

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Diabetes rapamicina sirolimus se notificó aparición de nefrosis síndrome nefrótico de novo ver sección 4. Las tasas de rechazo agudo, pérdida del injerto y muerte fueron similares, pero la excreción de proteínas urinarias se vio incrementada en el brazo de tratamiento con Rapamune de este subgrupo.

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En este sentido, diabetes rapamicina sirolimus tipo de stent ha resultado ser especialmente eficaz en pacientes de alto riesgo, como los pacientes diabéticos Los pacientes diabéticos presentan con frecuencia enfermedad difusa y vasos pequeños Por tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar la check this out y la eficacia de la implantación del SRR en el subgrupo de pacientes diabéticos incluidos en el estudio DIABETES con vasos muy pequeños y, asimismo, identificar los factores predictores de reestenosis a los 9 meses de seguimiento en este subgrupo de pacientes de alto riesgo.

Diseño del estudio y selección de pacientes. Los criterios de inclusión y exclusión han sido descritos con anterioridad diabetes rapamicina sirolimus.

Tanto la implantación del stent de forma directa como la predilatación fueron permitidas siempre que se cubriera todo el segmento dañado con el balón. El seguimiento clínico se llevo a cabo al mes y a los 9, 12 y 13 meses un mes tras la retirada del clopidogrel.

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Todos los pacientes recibieron doble antiagregación con aspirina y clopidogrel durante un año, a menos que hubiera contraindicaciones. Se analizó el segmento que incluye el diabetes rapamicina sirolimus stent y 5 mm proximales y distales a éste.

El volumen de hiperplasia neointimal diabetes rapamicina sirolimus calculó como la diferencia entre el volumen del stent link el volumen de la luz a los 9 meses de seguimiento.

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Se ha utilizado un modelo de regresión logística para identificar los predictores de reestenosis a los 9 meses de seguimiento. La curva de supervivencia diabetes rapamicina sirolimus ha obtenido mediante el método de Kaplan-Meier. El resto de las características basales se representa en la tabla Diabetes rapamicina sirolimus los 9 meses de seguimiento se observó una reducción significativa de la pérdida luminal tardía en el grupo de SRR en comparación con el SC tabla 3.

Sin embargo, no se encontraron diferencias entre los grupos en la pérdida luminal tardía en ninguno de los 2 bordes. Como consecuencia, la tasa de reestenosis tanto dentro del diabetes rapamicina sirolimus como cuando se analiza todo el segmento dentro del stent y ambos bordes diabetes rapamicina sirolimus redujo significativamente en el grupo de SRR en comparación con el grupo de SC.

Es importante resaltar que esta disminución significativa de la tasa de reestenosis también se observó al analizar el subgrupo de pacientes diabéticos insulinodependientes.

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Este hecho fue debido principalmente a una reducción significativa de la necesidad de revascularización de la lesión diana RLD en el grupo de SRR.

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No se han demostrado diferencias entre grupos en cuanto a la tasa de muerte o de infarto de miocardio. Curva de supervivencia Kaplan-Meier libre de necesidad de revascularización de la lesión diana al año de seguimiento.

SC: diabetes rapamicina sirolimus convencional; SRR: stent recubierto con rapamicina.

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Así, no se ha objetivado en nuestro continue reading una tasa de efecto borde-relevante en ninguno de los 2 grupos, ni siquiera en diabetes rapamicina sirolimus subgrupo de pacientes insulinodependientes.

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  3. Nefrología es la publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología.

TABLA 2. TABLA 3.

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